托品酮-2-甲酸甲酯

2-Carbomethoxytropinone
	IUPAC名; Methyl 3-oxotropane-2β-carboxylate
	系統名; Methyl (1R,2R,5S)-8-methyl-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
別名	2-甲氧羰基托品酮
識別
CAS號	85506-18-9 ?
PubChem	11127215
ChemSpider	220720
SMILES	CN1[C@H]2CC[C@@H]1[C@H](C(=O)C2)C(=O)OC;
InChI	1S/C10H15NO3/c1-11-6-3-4-7(11)9(8(12)5-6)10(13)14-2/h6-7,9H,3-5H2, 1-2H3/t6-,7+,9+/m0/s1;
InChIKey	WXEMSGQRTGSYOG-LKEWCRSYSA-N
ChEBI	67115
性質
化學式	C10H15NO3
摩爾質量	197.23 g·mol−1
熔點	104 °C（377 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

托品酮-2-甲酸甲酯（2-CMT）是一種有機化合物，可用於合成古柯鹼及其衍生物。^[1]它的結構在1898年被里夏德·維爾施泰特測定。^[2]^[3]

它可通過下述反應製得：

參見

^ Findlay, Stephen P. Concerning 2-Carbomethoxytropinone*. The Journal of Organic Chemistry. 1957, 22 (11): 1385–1394. doi:10.1021/jo01362a022.
^ Humphrey, Andrew J.; O'Hagan, David. Tropane alkaloid biosynthesis. A century old problem unresolved. Natural Product Reports. 2001, 18 (5): 494–502. PMID 11699882. doi:10.1039/b001713m.
^ Findlay, Stephen P. The Three-dimensional Structure of the Cocaines. Part I. Cocaine and Pseudococaine. Journal of the American Chemical Society. 1954, 76 (11): 2855–2862. Bibcode:1954JAChS..76.2855F. doi:10.1021/ja01640a001.