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犬小病毒

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此條目介紹的是犬小病毒2型。關於犬小病毒1型，請見「en:canine minute virus」。
犬小病毒2型
電鏡下的犬小病毒
病毒分類 編輯
（未分級）： 病毒 Virus
域： 單鏈DNA病毒域 Monodnaviria
界： 稱德病毒界 Shotokuvirae
門： 科薩特病毒門 Cossaviricota
綱： 第五病毒綱 Quintoviricetes
目： 小病毒目 Piccovirales
科： 小病毒科 Parvoviridae
屬： 原小病毒屬 Protoparvovirus
種： 肉食動物原小病毒 Carnivore protoparvovirus 1
病毒： 犬細小病毒 Canine parvovirus

犬小病毒2型（Canine parvovirus type 2 ，CPV2）是一種主要感染犬的傳染性病毒。該病傳染性強。犬之間通過對於其糞便的直接或間接接觸而傳播該病。沒有母源抗體或疫苗保護的幼犬的症狀尤為嚴重。該病有兩種表現型：心肌炎型與腸炎型。腸炎型的共同症狀為嚴重的嘔吐與嚴重的出血性腹瀉。心肌炎型可以導致幼犬呼吸與心血管的衰竭。該病一般需要住院治療。疫苗可以防止該病感染，但感染後未經治療該病死亡率可高達91%。

犬小病毒有兩種類型：CPV1（又名 canine minute virus）和CPV2。CPV2引起了這種最嚴重的疾病，家犬和野生犬類動物均可感染。CPV2有3種變異型：在CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c。2a和2b型與CPV2原型的區別在於其毒力，它們還具有感染貓導致發病的能力。2c是CPV-2新分離出的變異型，其與2b類似。2c的病毒蛋白與2b有一個胺基酸不同，但這個區別被認為是具有重要意義的。歐洲、美洲和亞洲部分地區都曾分離出2c毒株。該毒株的出現曾導致犬免疫無效的斷言，但研究證明現有疫苗對於CPV-2c仍能提供足夠的保護水平。

歷史

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CPV2出現於1970年代晚期，是一種相對較新的疾病。該病於1978年得到證實，在一到兩年中該病世界範圍中廣泛傳播。[1]該病毒與貓瘟病毒（也是一種小病毒）非常相似，它們具有98% 的同一性，只是在病毒衣殼蛋白VP上有兩個胺基酸不同。[2]該病毒與貂腸炎病毒及浣熊與狐狸的小病毒也高度相似。 [3]

早期認為CPV2是由貓瘟病毒變異而來的。現在認為CPV2可能是一種存在於一些野生食肉動物體內與貓瘟病毒類似的小病毒的突變體。 [4]雖然貓瘟疫苗看似有保護作用，但是CPV2b的一個毒株被發現引起少數家貓的疾病。[5] 然而CPV2並不會引起貓的疾病，對於貂和浣熊的致病作用也是溫和的，這只是一種幾乎僅僅侵害犬類的病毒。 [3]

犬小病毒的另兩個毒株CPV2和CPV2b分別於1979年和1984年被分離得到。 [4] 大多數的犬小病毒感染被認為是由這兩種毒株和所引起，而並非原始毒株。現在的病毒與最初發現的病毒是並不相同的，[3][6]，但常規的試驗並不能將它們區分。CPV2c(Glu426 變異株)在義大利、越南和西班牙曾被發現。 [7]

病毒學

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CPV2是一種無囊膜，單鏈，DNA病毒，它的名稱來源於拉丁文「parvus」，意為微小的，該病毒的直徑只有20-26 nm，呈二十面體對稱。其基因組包含約5000個鹼基。[8] CPV2不斷進化。新毒株的產生似乎依賴於宿主範圍的擴大和與其受體——犬鐵傳遞蛋白受體結合得到促進有關。 [9] CPV2容易變異，可能是因為它更類似於A型流感病毒這類的RNA病毒，通過核苷酸置換進行變異。[10] 而貓瘟病毒似乎只能通過隨機遺傳漂變進行變異。 [11]

CPV2可感染狗、狼、狐狸和其他犬科動物。少數患病的貓曾被分離出CPV2a和CPV2b，對於成貓而言，這兩種病毒比貓瘟病毒更為常見。[12]

先前認為這種病毒不會跨物種感染，然而越南的研究發現CPV2可通過較小的抗原轉移與自然突變而感染貓科動物。通過對於在越南和台灣所分離貓瘟疑似病例的病毒的分析發現80%的分離株都屬於犬小病毒，而不是貓泛白血球減少症病毒。 [13] CPV2對於貓的感染能力可能要強於犬，在貓體內也有更快的變異速率。

變異型

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犬小病毒2型有3種變異型：CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c。2a和2b抗原性與CPV2原型非常類似，2c變異型的抗原性是獨特的，[14] 它的發現曾導致犬的疫苗被宣稱無效，[15] 但研究表明現有的基於CPV-2b製作的疫苗對於CPV-2c有足夠的保護水平。[16][17] 然而有報道稱基於老的CPV-2b製作的過期疫苗無法對2c產生足夠的交叉保護。[18]

病理生理學

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CPV2感染有兩種表現型：腸炎型和心肌炎型。幼犬最易感染，但有超過80%的成年犬不表現出任何症狀。[19] 嚴重感染的犬如果不接受補液及抗生素的治療會在48-72小時之內死亡，非嚴重的感染也有10%左右的死亡率。[2] 羅德維拉犬、迷你杜賓、比特犬等黑色與褐色犬類更易感染CPV2。 [20] 除了年齡品種外，狗類如果生活在緊張的環境中，或者並發細菌、寄生蟲或者冠狀病毒感染，發生嚴重感染的風險會增加。 [19] 感染CPV2的狗通常死於脫水或者既發感染而並非病毒本身。

腸炎型

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狗通過舔舐攜帶CPV2的糞便、土壤和污染物而染病。伴隨吞咽，該病毒在喉的淋巴組織中複製，隨後進入血液循環。繼而，該病毒攻擊快速分裂的細胞，尤其是位於淋巴結、腸腺和骨髓中的。

心臟型

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這種形式的感染很罕見，只會感染在子宮未出生的犬胎或初生至8周大的幼犬。[19]病毒會攻擊心臟肌肉，引至受感染動物突然死亡或經過一段時間的呼吸困難後瘁死。 在微觀角度看， 心臟的肌肉上有無數因單核細胞滲透而做成的壞疽。 在存活的狗隻體內有過多的纖維組織形成(纖維化) 就是感染CPV的其中一種證明。

子宮型

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當懷孕母狗感染CPV2可出現這種類型的感染。成年犬的免疫應答通常不伴隨或僅伴隨很少的臨床症狀。 該病毒可以通過胎盤感染胎兒，造成胎兒的畸形。輕至中度的病例，生下的幼犬會出現神經系統異常，如小腦發育不全。[21]

症狀

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當狗隻感染犬細小病毒，通常在5至10天會出現以下症狀。包括有嗜睡，嘔吐，發燒和腹瀉（通常是帶血）。腹瀉排出的糞便會呈灰白色或灰色的半凝水狀物。腹瀉和嘔吐而導致的脫水和併發症感染，和引起狗的電解質嚴重失衡。由於正常的腸臟和十二指腸受損，血液和蛋白質滲入腸道而導致貧血和損害蛋白質。毒素會走到到血液中，造成內毒素血症，在後期的感染。 白血細胞水平下降，進一步削弱了狗的抵抗力。 所有這些因素可能導致休克和死亡。

診斷

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目前已有專用的檢驗套組。 將專用的棉棒插入患犬的肛門，在其腸道內採集糞便，然後加入專用的試劑，將此糞便溶液置入檢驗盒中，數分鐘後即能有結果。

治療方法

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CPV2的存活率高低，在於能否盡快診斷出病患、病患動物的年齡以及療法的進取及有效程度。 對於大部份早期已被診斷出的病例，治療方法多為因腸臟及骨髓脫水及損壞而送到醫院或診所作長期番院觀察診療。如果觀察到動物有感染CPV，為了提高其存活率及提供早期治療，應盡快進行CPV測試，以確認病患情況,一旦確認應立即對病患動物進行消炎、針對嘔吐帶來的腸胃酸鹼失衡進行用藥以調節酸鹼度、因嘔吐帶來的脫水症狀需要的補液和能量。

存活率

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多數未經正式治療的CPV2病例顯示，CPV2的 死亡率可高達91%。經過有效的治療後，存活率可達80 %[22]

病毒潛伏期可長達1個月左右，但是極其罕見

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參考資料

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  1. ^ Carmichael L. An annotated historical account of canine parvovirus. J. Vet. Med. B Infect. Dis. Vet. Public Health. 2005, 52 (7-8): 303–11. PMID 16316389. 
  2. ^ 2.0 2.1 Carter, G.R.; Wise, D.J. Parvoviridae. A Concise Review of Veterinary Virology. 2006 [2006-06-11]. （原始內容存檔於2012-02-13）. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Jones, T.C.; Hunt, R.D.; King, N.W. Veterinary Pathology. Blackwell Publishing. 1997. 
  4. ^ 4.0 4.1 Shackelton LA, Parrish CR, Truyen U, Holmes EC. High rate of viral evolution associated with the emergence of carnivore parvovirus. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005, 102 (2): 379–384. PMID 15626758. doi:10.1073/pnas.0406765102. 
  5. ^ Gamoh K, Senda M, Inoue Y, Itoh O. Efficacy of an inactivated feline panleucopenia virus vaccine against a canine parvovirus isolated from a domestic cat. Vet. Rec. 2005, 157 (10): 285–7. PMID 16157570. 
  6. ^ Martella V, Cavalli A, Decaro N, Elia G, Desario C, Campolo M, Bozzo G, Tarsitano E, Buonavoglia C. Immunogenicity of an intranasally administered modified live canine parvovirus type 2b vaccine in pups with maternally derived antibodies. Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2005, 12 (10): 1243–5. PMID 16210491. doi:10.1128/CDLI.12.10.1243-1245.2005. 
  7. ^ Decaro N, Martella V, Desario C, Bellacicco A, Camero M, Manna L, d'Aloja D, Buonavoglia C. First detection of canine parvovirus type 2c in pups with haemorrhagic enteritis in Spain. J. Vet. Med. B Infect. Dis. Vet. Public Health. 2006, 53 (10): 468–72. PMID 17123424. 
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  9. ^ Truyen U. Evolution of canine parvovirus--a need for new vaccines?. Vet. Microbiol. 2006, 117 (1): 9–13. PMID 16765539. doi:10.1016/j.vetmic.2006.04.003. 
  10. ^ Shackelton L, Parrish C, Truyen U, Holmes E. High rate of viral evolution associated with the emergence of carnivore parvovirus. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2005, 102 (2): 379–84. PMID 15626758. doi:10.1073/pnas.0406765102. 
  11. ^ Horiuchi M, Yamaguchi Y, Gojobori T, Mochizuki M, Nagasawa H, Toyoda Y, Ishiguro N, Shinagawa M. Differences in the evolutionary pattern of feline panleukopenia virus and canine parvovirus. Virology. 1998, 249 (2): 440–52. PMID 9791034. doi:10.1006/viro.1998.9335. 
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  20. ^ Nelson, Richard W.;Couto, C. Guillermo. Small Animal Internal Medicine 2nd. Mosby. 1998. ISBN 0-8151-6351-7. 
  21. ^ Schatzberg, S.J.; DVM PhD, N.J. Haley1, BS, S.C. Bar1 BVSc PhD, A. deLahunta 1 DVM PhD, J.N. Kornegay DVM PhD, N.J.H. Sharp BVM PhD, Polymerase Chain Reaction Amplification Of Parvoviral DNA From The Brains Of Dogs And Cats With Cerebellar Hypoplasia., ACVIM 2002, Cornell University Hospital for Animals, Ithaca, NY; College of Vet Med, University of Missouri, Columbia, MO; Vancouver, British Columbia, Canada., 2002 [2008-08-27] 
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外部連結

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