硝基環己烷
| 硝基環己烷 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 Nitrocyclohexane | |
| 識別 | |
| CAS號 | 1122-60-7 
|
| PubChem | 14285 |
| ChemSpider | 13647 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | NJNQUTDUIPVROZ-UHFFFAOYAA |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H11NO2 |
| 摩爾質量 | 129.16 g·mol−1 |
| 密度 | 1.061 g/cm3 |
| 熔點 | -34 °C（239 K） |
| 沸點 | 205.8 °C（479 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
硝基環己烷可由二氧化氮（或硝酸）和環己烷反應製得。[1][2]次氟酸-乙腈氧化疊氮環己烷或環己胺也能得到硝基環己烷。[3]它可以被硼氫化鈉還原為環己胺。[4]它和甲醛反應，可以得到1-硝基-1-羥甲基環己烷。[5]它在鹼性條件下和高錳酸鉀反應，可以得到環己酮。[6]
參考文獻
[編輯]- ^ Ishii, Yasutaka; Nakano, Tatsuya. Process for the preparation of nitro compounds and method for the removal of nitrogen dioxide. 2000 WO 2000069803 A1.
- ^ Shinji Isozaki, Yoshiki Nishiwaki, Satoshi Sakaguchi, Yasutaka Ishii. Nitration of alkanes with nitric acid catalyzed by N-hydroxyphthalimide. Chemical Communications. 2001, (15): 1352–1353 [2021-12-10]. doi:10.1039/b102374h.
- ^ Christopher B. McPake, Christopher B. Murray, Graham Sandford. Sequential Continuous Flow Processes for the Oxidation of Amines and Azides by using HOF⋅MeCN. ChemSusChem. 2012-02-13, 5 (2): 312–319 [2021-12-10]. doi:10.1002/cssc.201100423 （英語）.
- ^ Wei-Guo Jia, Mei Li, Xue-Ting Zhi, Li-Li Gao, Jun Du. Copper(II) complex with oxazoline ligand: Synthesis, structures and catalytic activity for nitro compounds reduction. Journal of Molecular Structure. 2020-10, 1217: 128349 [2021-12-10]. doi:10.1016/j.molstruc.2020.128349. （原始內容存檔於2020-05-09） （英語）.
- ^ William B. Wheatley. α,α-Dimethylcholine: Esters and Carbamates 1. Journal of the American Chemical Society. 1954-05, 76 (10): 2832–2835 [2021-12-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01639a068. （原始內容存檔於2021-12-04） （英語）.
- ^ Jörg Sedelmeier, Steven V. Ley, Ian R. Baxendale, Marcus Baumann. KMnO 4 -Mediated Oxidation as a Continuous Flow Process. Organic Letters. 2010-08-20, 12 (16): 3618–3621 [2021-12-10]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol101345z. （原始內容存檔於2021-12-04） （英語）.