維爾納症候群

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維爾納症候群 Werner syndrome
類型	常染色體隱性遺傳病[*]、提早老化[*]、ectodermal malformation syndrome associated with ocular features[*]、hereditary poikiloderma[*]、malformation syndrome with skin/mucosae involvement[*]、polymalformative genetic syndrome with increased risk of developing cancer[*]、症候群、疾病
分類和外部資源
醫學專科	內分泌學
ICD-9-CM	259.8
OMIM	277700
DiseasesDB	14096
MeSH	C16.320.925
Orphanet	902

維爾納綜合症（Werner syndrome，縮寫WS）又稱成人早衰症，是一種極為罕見的常染色體隱性遺傳性早衰症，1904年由德國人 Otto Werner 首先報道，患者位於8號染色體短臂的、編碼DNA螺旋酶的WRN基因有缺陷，患者體細胞端粒比一般人的端粒以更快的速度變短，導致在青春期後迅速衰老，出現矮身材、脫髮、白髮、聲音嘶啞、皮膚角化、關節僵硬、肌肉萎縮、白內障等症狀。目前對於該病尚無特殊治療方法。

此病由德國醫師奧托·維爾納（Otto Werner）於1904年首先描述。