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艾司西酞普蘭

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此條目介紹的是藥物的S-對映體。關於它的外消旋體形式，請見「西酞普蘭」。
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艾司西酞普蘭
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）來士普（Lexapro）, Cipralex等[1]
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa603005
核准狀況
懷孕分級
  • 澳: C
給藥途徑口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度80%
血漿蛋白結合率~56%
藥物代謝肝臟, 特別是CYP3A4和CYP2C19
生物半衰期27–32小時
識別資訊
  • (S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
CAS號128196-01-0  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.244.188 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C20H21FN2O
摩爾質量324.392 g/mol
(414.43 as oxalate)
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
  • Fc1ccc(cc1)[C@@]3(OCc2cc(C#N)ccc23)CCCN(C)C
  • InChI=1S/C20H21FN2O/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3/t20-/m0/s1 checkY
  • Key:WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N checkY

艾司西酞普蘭[2]（INN：escitalopram），或稱依地普侖 [3]，商品名立普能（Lexapro）等，是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）類抗抑鬱藥。 美國食品藥品監督管理局（FDA）批准其用來治療成人和12歲以上兒童的重度抑鬱症（MDD）和廣泛性焦慮症（GAD）。

艾司西酞普蘭是早期靈北製藥生產的西酞普蘭之(S)-立體異構體 (左-對映體)，所以在名稱上增加了「艾司」（es）二字[4]。

艾司西酞普蘭的劑量有5毫克，10毫克，15毫克，20毫克四種，不良反應可能有失眠、噁心，出汗增加、疲勞和嗜睡、射精障礙以及性慾減退[5]。

在中國大陸銷售的草酸艾司西酞普蘭片（來士普®），規格為10mg * 7片
在中國大陸銷售的通用名草酸艾司西酞普蘭片（百適可），5mg * 14片

引用

[編輯]
  1. ^ drugs.com Drugs.com international: Escitalopram （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Page accessed April 25, 2015
  2. ^ 王宏燕,任布聰. 草酸艾司西酞普蘭聯合鹽酸度洛西汀治療抑鬱症的效果分析[J]. 中國實用醫刊,2023,50:(10)：98-100.DOI:10.3760/cma.j.cn115689-20230220-01355
  3. ^ 溫預關,曾轉萍,廖日房,等.草酸依地普侖片多次給藥藥動學研究[J].中國醫院藥學雜誌, 2007.DOI:CNKI:SUN:ZGYZ.0.2007-12-009.
  4. ^ NHS pays millions of pounds more than it needs to for drugs （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, The Independent. Retrieved 05/10/2011.
  5. ^ Escitalopram. The American Society of Health-System Pharmacists. [28 December 2017]. （原始內容存檔於29 December 2017）. 

參見

[編輯]

來士普藥品說明書 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

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