苯基五氟化硫
| 苯基五氟化硫 | |
|---|---|
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| IUPAC名 (Pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzene | |
| 別名 | Phenylsulfur pentafluoride |
| 識別 | |
| CAS號 | 2557-81-5 
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| PubChem | 9942464 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H5F5S |
| 摩爾質量 | 204.16 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.49 g/mL |
| 沸點 | 149 °C（422 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯基五氟化硫是一種有機硫化合物，化學式為C6H5SF5，它是一種穩定的無色液體，可由苯基三氟化硫在120 °C和二氟化銀反應得到；[1]或由二氟化氙在四乙基氯化銨的存在下和二苯基二硫醚反應得到。[2]
它具有高度的化學穩定性，一般條件下，不和強酸、強鹼、氧化劑和還原劑反應，如在氫氧化鈉的無水乙醇中回流，不會發生反應。但它可以和熱的濃硫酸反應。五氟硫基是吸電子基團，是間位定位基。[3]如它和氟硼酸亞硝醯反應，間位氫被硝基取代，生成一硝基或二硝基化合物。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Sheppard, William A. Arylsulfur Trifluorides and Pentafluorides. Journal of the American Chemical Society. 1960-09-01, 82 (17): 4751–4752. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01502a083.
- ^ Xiaobo Ou, Alexander F. Janzen. Oxidative fluorination of S, Se and Te compounds. Journal of Fluorine Chemistry. 2000-02, 101 (2): 279–283 [2021-01-22]. doi:10.1016/S0022-1139(99)00171-2. （原始內容存檔於2018-06-23） （英語）.
- ^ Sheppard, William A. Arylsulfur Pentafluorides. Journal of the American Chemical Society. 1962-08-01, 84 (16): 3064–3072. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00875a006.
- ^ Takao Okazaki, Kenneth K. Laali. Mono- and dinitration of pentafluorosulfanylbenzenes with [NO2][BF4], and substrate selectivity (PhSF5 vs PhCF3 and PhSF5 vs PhNO2) in competitive nitration. Journal of Fluorine Chemistry. 2014-09, 165: 96–100 [2021-01-22]. doi:10.1016/j.jfluchem.2014.06.024. （原始內容存檔於2018-06-26） （英語）.
拓展閱讀
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- Rolf W Winter, Gary L Gard. Synthesis of SF5benzene (SF5C6H5) by the SF5halide method. Journal of Fluorine Chemistry. 2004-04, 125 (4): 549–552 [2021-01-22]. doi:10.1016/j.jfluchem.2003.11.028. （原始內容存檔於2018-06-27） （英語）.