2,4,6-三氯苯胺
| 2,4,6-三氯苯胺 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC名 2,4,6-trichloroaniline | |||
| 識別 | |||
| CAS號 | 634-93-5 | ||
| PubChem | 12471 | ||
| ChemSpider | 11961 | ||
| SMILES |
| ||
| UN編號 | 2811 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C6H4Cl3N | ||
| 摩爾質量 | 196.46 g·mol−1 | ||
| 外觀 | 白色或略帶黃色的針狀晶體 | ||
| 熔點 | 78.5 °C（352 K） | ||
| 沸點 | 262 °C（535 K） | ||
| 溶解性（水） | 40 mg/L | ||
| 溶解性 | 氯仿、乙醚、乙醇[1] | ||
| log P | 3.69 | ||
| 蒸氣壓 | 1.47×10−7 mmHg | ||
| pKa | 0.07 (for the conjugate acid) | ||
| pKb | 13.93 | ||
| 危險性 | |||
GHS危險性符號   
| |||
| GHS提示詞 | 危險 | ||
| H-術語 | H301, H311, H317, H331, H373, H400, H410, H411 | ||
| P-術語 | P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314 | ||
| 主要危害 | 有害、腐蝕、有毒 | ||
| NFPA 704 |
 1
3
0
| ||
| 閃點 | 110 | ||
| 致死量或濃度： | |||
LD50（中位劑量）
|
2400 mg/kg (rat, oral) | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
2,4,6-三氯苯胺是一種有機化合物，化學式為C6H4Cl3N。苯胺和鹽酸反應得到苯胺鹽酸鹽，將其溶於氯苯進行氯化，水解可得2,4,6-三氯苯胺[2]。早期國內廠家也用冰乙酸為溶劑來製備它，但收率及純度較低，且溶劑回收難度大[3]。
2,4,6-三氯苯胺進行重氮化反應，可以製得2,4,6-三氯苯肼[4]。它也可以在乙酸中和乙酸酐-發煙硝酸體系反應，鹼處理後酸化，得到N-硝基-2,4,6-三氯苯胺[5]。
參考文獻
[編輯]- ^ Pubchem. 2,4,6-Trichloroaniline. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2019-03-14]. （原始內容存檔於2019-03-31） （英語）.
- ^ 張寶文. 由苯胺合成2,4,6-三氯苯胺[J]. 當代化工, 1995(2):9-10.
- ^ 許文松. 新型溶劑在2,4,6—三氯苯胺製備中的應用[J]. 精細石油化工, 1993(2):35-38.
- ^ 呂宏初. 2,4,6—三氯苯肼的合成[J]. 遼寧化工, 1998(5):264-264.
- ^ 趙春, 李水清, 謝九皋. 兩種農藥中間體的合成[J]. 湖北農業科學, 2003(1):45-46.