2-溴蒽
| 2-溴蒽 | |
|---|---|
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| 英文名 | 2-bromoanthracene |
| 識別 | |
| CAS號 | 7321-27-9 
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| 性質 | |
| 化學式 | C14H9Br |
| 莫耳質量 | 257.13 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 211—212 °C（484—485 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-溴蒽是一種有機化合物，屬溴代芳烴，化學式為C14H9Br，是溴蒽的同分異構體之一。它可由2-溴蒽酮[2]或2-溴蒽醌[3]的還原反應製備；2-蒽胺進行重氮化後再與溴化亞銅作用，也能得到2-溴蒽。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Gianni Porzi, Carlo Concilio. Halogen—metal interconversion in 2,7-dibromonaphthalene and 2,7-dibromoanthracene. Journal of Organometallic Chemistry. 1977-03, 128 (1): 95–98 [2019-06-14]. doi:10.1016/S0022-328X(00)92039-4. （原始內容存檔於2018-06-25） （英語）.
- ^ Donald J. Marquardt, Frankie A. McCormick. An efficient reduction of anthrones to anthracenes. Tetrahedron Letters. 1994-02, 35 (8): 1131–1134 [2019-06-14]. doi:10.1016/0040-4039(94)88004-2. （原始內容存檔於2019-08-21） （英語）.
- ^ Young Ju Jang, Byung Tack Lim, Soon Byung Yoon, Ho Jun Choi, Jae Un Ha, Dae Sung Chung, Sang-Gyeong Lee. A small molecule composed of anthracene and thienothiophene devised for high-performance optoelectronic applications. Dyes and Pigments. 2015-09, 120: 30–36 [2019-06-14]. doi:10.1016/j.dyepig.2015.04.004. （原始內容存檔於2018-06-19） （英語）.
- ^ Einat Elmalem, Frank Biedermann, Kerr Johnson, Richard H. Friend, Wilhelm T. S. Huck. Synthesis and Photophysics of Fully π-Conjugated Heterobis-Functionalized Polymeric Molecular Wires via Suzuki Chain-Growth Polymerization. Journal of the American Chemical Society. 2012-10-24, 134 (42): 17769–17777 [2019-06-14]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja3080677. （原始內容存檔於2019-04-22） （英語）.