5-氨基四唑
| 5-氨基四唑 | |
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| 英文名 | 5-Aminotetrazole |
| 別名 | 5-AT，5-ATZ,5-氨基四氮唑 |
| 識別 | |
| CAS號 | 4418-61-5（無水）  15454-54-3（一水）
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| PubChem | 20467 |
| ChemSpider | 19274 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYAD |
| 性質 | |
| 化學式 | HN4CNH2 |
| 莫耳質量 | 85.07 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 白色結晶 |
| 密度 | 1.502 g/cm3 |
| 沸點 | 170 °C（443 K）（分解）[1] |
| 溶解性（水） | 溶於乙醇，不溶於乙醚，在18℃時能溶於85倍的水中 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 5-氨基四唑硝酸鹽 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
5-氨基四唑是一種有機化合物，化學式為HN4CNH2。用於醫藥合成，以及高能有機化合物的合成，汽車安全氣囊產氣藥劑。
製備
[編輯]氨基胍與酸性亞硝酸鈉反應，製得5-氨基四唑。此法早在1892年即已被發現。[2][3]
另一種方法為什托列(stolleet)法，以雙氰胺和疊氮化鈉在酸性條件下反應，加熱至50℃左右。方程式如下：
- C2H4N4 + 2 NaN3 + 2 HNO3 → 5-ATZ + 2 NaNO3[3]
反應
[編輯]- 在鹼性條件下被高錳酸鉀氧化，生成5,5'-偶氮四唑鈉（NaATZ)[4]
- 合成新型含能材料，如5-氨基四唑硝酸鹽[5]
- 用於安全氣囊中做產氣劑
危險性
[編輯]毒性：腹腔-小鼠LD50: 2500 毫克/公斤
與氫氧化鉀混合爆炸[6]
參考文獻
[編輯]- ^ 羅運軍 等. 新型含能材料. 國防工業出版, 2015. pp 25. 2.3.4 氨基四唑類高氮化合物. ISBN 978-7-118-09825-9
- ^ 張昭明. 5—氨基四唑的合成[J]. 南京理工大學學報, 1985(1):135-137.
- ^ 3.0 3.1 張蘇杭, 韓琳, 王新德. 5-氨基四唑及其衍生物的合成和應用綜述[J]. 洛陽師範學院學報, 2006, 25(5):74-78.
- ^ 孫艷苓, 顏冬林, 朱順官,等. 5,5』-偶氮四唑鋅的合成及表徵[J]. 含能材料, 2012, 20(3):297-301.
- ^ 王盟盟, 杜志明, 趙志華,等. 5-氨基四唑硝酸鹽的合成工藝優化及結構表徵[J]. 含能材料, 2014(1):17-21.
- ^ 存档副本. [2018-02-16]. （原始內容存檔於2018-04-16）.