L-多巴
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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 |
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| 給藥途徑 | oral |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學資料 | |
| 生物利用度 | 30% |
| 藥物代謝 | Aromatic-L-amino-acid decarboxylase |
| 生物半衰期 | 0.75–1.5 hours |
| 排泄途徑 | renal 70–80% |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 59-92-7  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.405 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C9H11NO4 |
| 莫耳質量 | 197.19 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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L-多巴[2]（L-DOPA，levodopa）化學名 L-3,4-二羥苯丙胺酸，是中樞神經系統傳導和調節劑，為酪胺酸經酪胺酸羥化酶的作用下羥化產生的氧化產物，具有兒茶酚羥基。
L-多巴可進一步生成另外一些有生物活性的物質，如：L-多巴在酪胺酸酶的作用下生成多巴醌繼而自發轉變為黑色素，或在芳香族胺基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺，繼而形成正腎上腺素與腎上腺素等。
參考文獻
[編輯]- ^ Howard ST, Hursthouse MB, Lehmann CW, Poyner EA. Experimental and theoretical determination of electronic properties in Ldopa. Acta Crystallogr. B. 1995, 51 (3): 328–337. Bibcode:1995AcCrB..51..328H. S2CID 96802274. doi:10.1107/S0108768194011407.
- ^ [1][永久失效連結]
- Waite, J. Herbert; et al. Mussel Adhesion: Finding the Tricks Worth Mimicking. J Adhesion. 2005, 81: 1–21. doi:10.1080/00218460590944602.
- Messersmith, Phillip B.; et al. Rapid Gel Formation and Adhesion in Photocurable and Biodegradable Block Copolymers with High DOPA Content. Macromolecules. 2006, 39: 1740–1748. doi:10.1021/ma0518959.