三叔丁基膦
外观
三叔丁基膦 | |
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识别 | |
CAS号 | 13716-12-6 |
性质 | |
化学式 | C12H27P |
摩尔质量 | 202.32 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
三叔丁基膦是一种有机磷化合物,化学式为C12H27P。它可由叔丁基锂和三氯化磷反应制得。[1]它和三(五氟苯基)硼在二氯甲烷中与二氟化氙反应,可以得到[tBu3PF][FB(C6F5)3];若单独与二氟化氙反应,得到tBu3PF2。[2]它和甲硫醚甲硼烷反应,可以得到三叔丁基膦甲硼烷。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Srivastava, Ramesh C. Some carbonyl complexes of platinum(II) containing bulky phosphines. Journal of Chemical Research, Synopses, 1985. 10: 330-331. ISSN 0308-2342.
- ^ Christopher B. Caputo, Daniel Winkelhaus, Roman Dobrovetsky, Lindsay J. Hounjet, Douglas W. Stephan. Synthesis and Lewis acidity of fluorophosphonium cations. Dalton Transactions. 2015, 44 (27): 12256–12264 [2022-04-25]. ISSN 1477-9226. doi:10.1039/C5DT00217F (英语).
- ^ Michel Van Overschelde, Elias Vervecken, Sachin G. Modha, Simon Cogen, Erik Van der Eycken, Johan Van der Eycken. Catalyst-free alcoholysis of phosphane-boranes: a smooth, cheap, and efficient deprotection procedure. Tetrahedron. 2009-08, 65 (32): 6410–6415 [2022-04-25]. doi:10.1016/j.tet.2009.05.063. (原始内容存档于2018-06-30) (英语).
延伸阅读
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- Hellmut Hoffmann, Peter Schellenbeck. Notiz über die Darstellung von Tri‐tert.‐butylphosphin. Chemische Berichte. 1967-02, 100 (2): 692–693 [2022-04-25]. ISSN 0009-2940. doi:10.1002/cber.19671000241 (英语).