2-溴-2,3,3-三甲基丁烷
| 2-溴-2,3,3-三甲基丁烷 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 16468-75-0 
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H15Br |
| 摩尔质量 | 179.1 g·mol−1 |
| 熔点 | 149—150 °C（422—423 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-溴-2,3,3-三甲基丁烷是一种有机溴化合物，化学式为C7H15Br，它是溴庚烷的同分异构体之一。它可由2,3,3-三甲基-1-丁烯和HBr反应制得。[2]它在液溴中可以进一步溴化，得到1,2,4-三溴-2,3-二(溴甲基)-3-甲基丁烷。[3]在镍配合物催化下，它和苯甲酸酐、丙烯酸叔丁酯在锌-溴化镁存在下反应，可以得到β-氧代-α-(2,2,3,3-四甲基丁基)苯丙酸叔丁酯。[4]
参考文献
[编辑]- ^ Glen A. Russell, Herbert C. Brown. The Photobromination of Branched-chain Hydrocarbons; the Dark Reaction of Bromine with Tertiary Alkyl Bromides 1,2. Journal of the American Chemical Society. 1955-08, 77 (15): 4025–4030 [2022-05-27]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01620a020. （原始内容存档于2022-05-27） （英语）.
- ^ Sebastian Torker, Andre Müller, Peter Chen. Building Stereoselectivity into a Chemoselective Ring-Opening Metathesis Polymerization Catalyst for Alternating Copolymerization. Angewandte Chemie International Edition. 2010-04-15, 49 (22): 3762–3766 [2022-05-27]. doi:10.1002/anie.200906846. （原始内容存档于2022-05-27） （英语）.
- ^ Baklan, V. F.; Orlova, R. K.; Yurchenko, A. G. Bromination of branched hydrocarbons in liquid bromine. Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), 1984. 50 (7): 760-762. ISSN 0041-6045.
- ^ Lin Wang, Chuan Wang. Nickel-Catalyzed Three-Component Reductive Alkylacylation of Electron-Deficient Activated Alkenes. Organic Letters. 2020-11-20, 22 (22): 8829–8835 [2022-05-27]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.0c03210. （原始内容存档于2022-05-27） （英语）.