喹嗪𬭩
| 喹嗪𬭩 | |
|---|---|
| |
| 别名 | pyrido[1,2-a]pyridinium |
| 识别 | |
| CAS号 | 255-59-4 
|
| PubChem | 120516 |
| 性质 | |
| 化学式 | C 9H 8N+ |
| 外观 | colorless |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
喹嗪𬭩是化学式为C
9H
8N+
的杂环阳离子，它和萘是等电子体。它的母体喹嗪未分离出纯品，但芳香的喹嗪𬭩盐是已知的，它们可由2-取代的吡啶为原料，经过N-烷基化和脱氢反应得到。[1]它的六氟磷酸盐是无色晶体，经单晶衍射表征，喹嗪𬭩环是平面构型。[2]尽管它可以发生溴化反应，但是难被亲电进攻。它的催化氢化可以得到八氢喹嗪。
盐类
[编辑]一些喹嗪𬭩盐列入下表：
| 化合物 | 化学式 | CAS号 | 注释 |
|---|---|---|---|
| 喹嗪𬭩溴化物 | C9H8NBr | 1004-95-1 | 无色晶体[3] |
| 喹嗪𬭩碘化物 | C9H8NI | 62595-71-5 | [4] |
| 喹嗪𬭩苦味酸盐 | C9H8NC6H2N3O7 | 5593-94-2 | 黄色晶体[3] |
| 喹嗪𬭩高氯酸盐 | C9H8NClO4 | 109046-91-5 | [3] |
| 喹嗪𬭩六氟磷酸盐 | C9H8NPF6 | 135190-23-7 | 无色晶体[2] |
参考文献
[编辑]- ^ Julio Alvarez-Builla, Juan Jose Vaquero, José Barluenga (编). Modern Heterocyclic Chemistry First. Wiley-VCH. 2011.
- ^ 2.0 2.1 Sato, Kiyoshi; Arai, Sadao; Yamagishi, Takamichi; Tanase, Tomoaki. Quinolizinium Hexafluorophosphate. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 2001, 57 (2): 174–175. PMID 11173443. doi:10.1107/S0108270100015742.
- ^ 3.0 3.1 3.2 E. E. Glover, Gurnos Jones. 614. Quinolizines. Part II. A synthesis of alkyl- and of aryl-quinolizinium salts. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1958: 3021 [2022-06-13]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9580003021 （英语）.
- ^ S. Pavelka, J. Kovář. Syntheses and absorption spectra of some compounds with the berbine structure. Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1976, 41 (12): 3654–3669 [2022-06-13]. ISSN 0010-0765. doi:10.1135/cccc19763654. （原始内容存档于2022-02-24） （英语）.