喹𠯤鎓
| 喹嗪鎓 | |
|---|---|
| |
| 別名 | pyrido[1,2-a]pyridinium |
| 識別 | |
| CAS號 | 255-59-4 
|
| PubChem | 120516 |
| 性質 | |
| 化學式 | C 9H 8N+ |
| 外觀 | colorless |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
喹嗪鎓是化學式為C
9H
8N+
的雜環陽離子，它和萘是等電子體。它的母體喹嗪未分離出純品，但芳香的喹嗪鎓鹽是已知的，它們可由2-取代的吡啶為原料，經過N-烷基化和脫氫反應得到。[1]它的六氟磷酸鹽是無色晶體，經單晶衍射表徵，喹嗪鎓環是平面構型。[2]儘管它可以發生溴化反應，但是難被親電進攻。它的催化氫化可以得到八氫喹嗪。
鹽類
[編輯]一些喹嗪鎓鹽列入下表：
| 化合物 | 化學式 | CAS號 | 注釋 |
|---|---|---|---|
| 喹嗪鎓溴化物 | C9H8NBr | 1004-95-1 | 無色晶體[3] |
| 喹嗪鎓碘化物 | C9H8NI | 62595-71-5 | [4] |
| 喹嗪鎓苦味酸鹽 | C9H8NC6H2N3O7 | 5593-94-2 | 黃色晶體[3] |
| 喹嗪鎓高氯酸鹽 | C9H8NClO4 | 109046-91-5 | [3] |
| 喹嗪鎓六氟磷酸鹽 | C9H8NPF6 | 135190-23-7 | 無色晶體[2] |
參考文獻
[編輯]- ^ Julio Alvarez-Builla, Juan Jose Vaquero, José Barluenga (編). Modern Heterocyclic Chemistry First. Wiley-VCH. 2011.
- ^ 2.0 2.1 Sato, Kiyoshi; Arai, Sadao; Yamagishi, Takamichi; Tanase, Tomoaki. Quinolizinium Hexafluorophosphate. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 2001, 57 (2): 174–175. PMID 11173443. doi:10.1107/S0108270100015742.
- ^ 3.0 3.1 3.2 E. E. Glover, Gurnos Jones. 614. Quinolizines. Part II. A synthesis of alkyl- and of aryl-quinolizinium salts. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1958: 3021 [2022-06-13]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9580003021 （英語）.
- ^ S. Pavelka, J. Kovář. Syntheses and absorption spectra of some compounds with the berbine structure. Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1976, 41 (12): 3654–3669 [2022-06-13]. ISSN 0010-0765. doi:10.1135/cccc19763654. （原始內容存檔於2022-02-24） （英語）.