1,4,7,10-四氮杂环十二烷
外观
1,4,7,10-四氮杂环十二烷 | |
---|---|
IUPAC名 1,4,7,10-Tetrazacyclododecane | |
识别 | |
CAS号 | 294-90-6 |
PubChem | 64963 |
ChemSpider | 58488 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYAQ |
ChEBI | 37391 |
性质 | |
化学式 | C8H20N4 |
摩尔质量 | 172.27 g·mol−1 |
外观 | 白色固体 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,4,7,10-四氮杂环十二烷是一种氮杂冠醚,化学式为(CH2CH2NH)4,它是白色固体。
合成
[编辑]1,4,7,10-四氮杂环十二烷可以通过两步的亲核取代反应制得。该反应需要很稀的反应物浓度,否则会聚合为长链化合物而非环状化合物。反应结束后,Ts基团可由硫酸脱去。
另一种方法是以三乙烯四胺和二硫代草酰胺为原料反应,经DIBAL还原、扩环,得到产物。[3]
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Schrodt, Antje; Neubrand, Anton; Van Eldik, Rudi. Fixation of CO2 by Zinc(II) Chelates in Alcoholic Medium. X-ray Structures of {[Zn(cyclen)]3(μ3-CO3)}(ClO4)4 and [Zn(cyclen)EtOH](ClO4)2. Inorg. Chem. 1997, 36 (20): 4579–4584. PMID 11670124. doi:10.1021/ic961368t.
- ^ Atkins, T. J.; Richman, J. E.; Oettle, W. F. 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane. Org. Synth. 1978, 58: 86. doi:10.15227/orgsyn.058.0086.
- ^ Reed, David P.; Weisman, Gary R. 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane. Org. Synth. 2002, 78: 73. doi:10.15227/orgsyn.078.0073.
拓展阅读
[编辑]- Suchý, M.; Hudson, R. H. E. Synthetic Strategies Toward N-Functionalized Cyclens. Eur. J. Org. Chem.. 2008, 2008 (29): 4847–4865. doi:10.1002/ejoc.200800636.