齐考诺肽
外观
临床资料 | |
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读音 | /zaɪˈkɒnoʊtaɪd/ zy-KON-oh-tyd |
其他名称 | SNX–111 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准状况 | |
给药途径 | 鞘内注射 – 由导管直接注射到脊髓液内 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 50% |
生物半衰期 | 2.9 to 6.5 小时 |
排泄途径 | <1% 尿液 |
识别信息 | |
CAS号 | 107452-89-1 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.212.174 |
化学信息 | |
化学式 | C102H172N36O32S7 |
摩尔质量 | 2,639.14 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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齐考诺肽(Ziconotide)是治疗严重慢性疼痛的药物[2]。药物需注射到脊髓周围的空间内才会发挥作用[2]。自2007年起,苏格兰国民保健署不再建议使用[3]。使用剂量通常在3周内缓慢增加[2]。
常见副作用包括头晕、精神错乱、头痛、眼球震颤和嗜睡[2] [4]。严重的副作用包括可能精神病或脑膜炎[2]。作用机转是与N型钙离子通道结合后,阻断伤害感受器[2]。它不是阿片类药物[2]。
齐考诺肽于2004年及2005年在美国及欧洲取得医疗使用许可[2] [4]。最初是由蜗牛类的僧袍芋螺|(Conus magus)毒液制成[2]。现在是依 ω-芋螺毒素肽的形式由化学合成制造[5]。
参考文献
[编辑]- ^ Prialt EPAR. European Medicines Agency. 9 July 2001 [21 June 2024].
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Ziconotide Monograph for Professionals. Drugs.com. [4 August 2021]. (原始内容存档于March 4, 2021) (英语).
- ^ ziconotide 100 micrograms/ml solution for infusion (Prialt). Scottish Medicines Consortium. [4 August 2021]. (原始内容存档于August 27, 2021) (英语).
- ^ 4.0 4.1 Prialt. [4 August 2021]. (原始内容存档于November 12, 2020).
- ^ Prialt solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (eMC). Electronic Medicines Compendium. January 2017 [21 April 2018]. (原始内容存档于June 24, 2019) (英语).
外部链接
[编辑]- Clinical trial number NCT00076544 for "Ziconotide Effectiveness and Safety Trial in Patients with Chronic Severe Pain" at ClinicalTrials.gov