齊考諾肽
外觀
臨床資料 | |
---|---|
讀音 | /zaɪˈkɒnoʊtaɪd/ zy-KON-oh-tyd |
其他名稱 | SNX–111 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准狀況 | |
給藥途徑 | 鞘內注射 – 由導管直接注射到脊髓液內 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
|
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 50% |
生物半衰期 | 2.9 to 6.5 小時 |
排泄途徑 | <1% 尿液 |
識別資訊 | |
CAS號 | 107452-89-1 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.212.174 |
化學資訊 | |
化學式 | C102H172N36O32S7 |
摩爾質量 | 2,639.14 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
| |
|
齊考諾肽(Ziconotide)是治療嚴重慢性疼痛的藥物[2]。藥物需注射到脊髓周圍的空間內才會發揮作用[2]。自2007年起,蘇格蘭國民保健署不再建議使用[3]。使用劑量通常在3周內緩慢增加[2]。
常見副作用包括頭暈、精神錯亂、頭痛、眼球震顫和嗜睡[2] [4]。嚴重的副作用包括可能精神病或腦膜炎[2]。作用機轉是與N型鈣離子通道結合後,阻斷傷害感受器[2]。它不是阿片類藥物[2]。
齊考諾肽於2004年及2005年在美國及歐洲取得醫療使用許可[2] [4]。最初是由蝸牛類的僧袍芋螺|(Conus magus)毒液製成[2]。現在是依 ω-芋螺毒素肽的形式由化學合成製造[5]。
參考文獻
[編輯]- ^ Prialt EPAR. European Medicines Agency. 9 July 2001 [21 June 2024].
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Ziconotide Monograph for Professionals. Drugs.com. [4 August 2021]. (原始內容存檔於March 4, 2021) (英語).
- ^ ziconotide 100 micrograms/ml solution for infusion (Prialt). Scottish Medicines Consortium. [4 August 2021]. (原始內容存檔於August 27, 2021) (英語).
- ^ 4.0 4.1 Prialt. [4 August 2021]. (原始內容存檔於November 12, 2020).
- ^ Prialt solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (eMC). Electronic Medicines Compendium. January 2017 [21 April 2018]. (原始內容存檔於June 24, 2019) (英語).
外部連結
[編輯]- Clinical trial number NCT00076544 for "Ziconotide Effectiveness and Safety Trial in Patients with Chronic Severe Pain" at ClinicalTrials.gov