4,6-二苯并呋喃二甲酸
| 4,6-二苯并呋喃二甲酸 | |
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| 英文名 | 4,6-Dibenzofurandicarboxylic acid |
| 识别 | |
| CAS号 | 88818-47-7 
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| 性质 | |
| 化学式 | C14H8O5 |
| 摩尔质量 | 256.21 g·mol−1 |
| 熔点 | 320 °C（分解）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4,6-二苯并呋喃二甲酸是一种有机化合物，化学式为C14H8O5。它可由二苯并呋喃锂化（正丁基锂/四甲基乙二胺）后与二氧化碳反应得到。[2]它和氯化亚砜反应，可以得到4,6-二苯并呋喃二甲酰氯。[1]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Ulrich Iserloh, Yoji Oderaotoshi, Shuji Kanemasa, Dennis P. Curran. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Synthesis of (R,R)-4,6-Dibenzofurandiyl-2,2′-Bis (4-Phenyloxazoline) (DBFOX/PH) - A Novel Tridentate Ligand: [Oxazole, 2,2′-(4,6-Dibenzofurandiyl)Bis(4,5-dihydro-4-phenyl-, (4R,4′R)-]. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2003-08-08: 46–56 [2022-01-08]. ISBN 9780471264224. doi:10.1002/0471264180.os080.06. （原始内容存档于2022-01-08） （英语）.
- ^ Daniel J. Graham, Shao-Liang Zheng, Daniel G. Nocera. Post-Synthetic Modification of Hangman Porphyrins Synthesized on the Gram Scale. ChemSusChem. 2014-09, 7 (9): 2449–2452 [2022-01-08]. doi:10.1002/cssc.201402242 （英语）.