4,6-二苯並呋喃二甲酸
| 4,6-二苯並呋喃二甲酸 | |
|---|---|
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| 英文名 | 4,6-Dibenzofurandicarboxylic acid |
| 識別 | |
| CAS號 | 88818-47-7 
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| 性質 | |
| 化學式 | C14H8O5 |
| 摩爾質量 | 256.21 g·mol−1 |
| 熔點 | 320 °C（分解）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4,6-二苯並呋喃二甲酸是一種有機化合物，化學式為C14H8O5。它可由二苯並呋喃鋰化（正丁基鋰/四甲基乙二胺）後與二氧化碳反應得到。[2]它和氯化亞碸反應，可以得到4,6-二苯並呋喃二甲醯氯。[1]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Ulrich Iserloh, Yoji Oderaotoshi, Shuji Kanemasa, Dennis P. Curran. John Wiley & Sons, Inc. , 編. Synthesis of (R,R)-4,6-Dibenzofurandiyl-2,2′-Bis (4-Phenyloxazoline) (DBFOX/PH) - A Novel Tridentate Ligand: [Oxazole, 2,2′-(4,6-Dibenzofurandiyl)Bis(4,5-dihydro-4-phenyl-, (4R,4′R)-]. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2003-08-08: 46–56 [2022-01-08]. ISBN 9780471264224. doi:10.1002/0471264180.os080.06. （原始內容存檔於2022-01-08） （英語）.
- ^ Daniel J. Graham, Shao-Liang Zheng, Daniel G. Nocera. Post-Synthetic Modification of Hangman Porphyrins Synthesized on the Gram Scale. ChemSusChem. 2014-09, 7 (9): 2449–2452 [2022-01-08]. doi:10.1002/cssc.201402242 （英語）.