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新壁总域

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新壁总域
化石时期:新元古代至现代[1]
各种真核生物例子
Halobacterium,古菌的一属
科学分类 编辑
总域: 新壁总域 Neomura
Cavalier-Smith et al., 2002
[1]

新壁总域Neomura)是一个演化支,由古菌域真核生物域生物所组成。这个概念是由2002年被汤玛斯·卡弗利尔-史密斯所提出[2]。他假设新壁总域成员演化真细菌,其中一个主要的改变是细胞壁的成分以糖蛋白取代肽聚糖

形态学

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新壁总域是一个非常繁杂的群体,它含括了所有的多细胞生物,以及大部分的嗜极生物。虽然成员的形态学看起来相当不同,但在分子细胞学领域具有许多相同特征。所有的新壁总域都拥有组织蛋白去帮忙包装染色体,且具有其他类别生物没有的内含子。此类生物都使用因子甲硫氨酸作为蛋白质合成的起始氨基酸(真细菌则使用N-甲酰甲硫氨酸)。另外,所有新壁总域成员具有好几种RNA聚合酶,而真细菌只有一种。

解释

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关于新壁总域在系统发生树的位置,学界看法不一,但主要可分为两大理论:

三域观点

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卡尔·乌斯第一次提出三域系统理论的时候,他相信真细菌域、古菌域,和真核生物域三者同时出现,且在系统发生树中互为姊妹群。但后来许多证据显示古菌和真核生物间的关系比其他细菌更相近。这些证据包含这两域的生物都可使用胆固醇蛋白酶体等复杂分子。这在大部分的细菌中是没有的,只有新壁总域中才会拥有。种种证据显示,真细菌域和古菌域在演化树应为同一个演化支。因此假说认为自最后共同祖先(LUCA)之后,后代可以分为两大演化支,即新壁总域和真细菌域。

系统发生树观点

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汤玛斯·卡弗利尔-史密斯和他的合作伙伴,在2002年和之后的论文中提出新壁总域为放线菌门的姊妹群[2]。分子证据包含前述胆固醇和蛋白酶体等复杂分子的合成,合成的分子越是复杂,趋同演化的可能性就越低,除非两个合成途径发生了水平转移,但这种机会并不大,因此学界通常支持两者同源。

LUCA

绿弯菌门

异常球菌-栖热菌门

蓝菌门

薄壁菌门英语Gracilicutes

广细菌门英语Eurybacteria

厚壁菌门

放线菌门

 新壁总域 

古菌

真核生物

参见

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参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 Cavalier-Smith T. Rooting the tree of life by transition analyses. Biol. Direct. 2006, 1: 19 [2017-05-21]. PMC 1586193可免费查阅. PMID 16834776. doi:10.1186/1745-6150-1-19. (原始内容存档于2019-12-18). 
  2. ^ 2.0 2.1 Cavalier-Smith T. The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. March 2002, 52 (Pt 2): 297–354 [2017-05-21]. PMID 11931142. doi:10.1099/00207713-52-2-297. (原始内容存档于2017-07-29). 

延伸阅读

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