1,3-二㗁烷
| 1,3-二㗁烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,3-Dioxane | |
| 别名 | 间二𫫇烷、1,3-二氧六环 |
| 识别 | |
| CAS号 | 505-22-6 |
| PubChem | 10450 |
| ChemSpider | 10018 |
| SMILES |
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| Beilstein | 102532 |
| UN编号 | 1165 |
| EINECS | 208-005-1 |
| ChEBI | 46924 |
| RTECS | JG8224000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H8O2 |
| 摩尔质量 | 88.11 g·mol−1 |
| 熔点 | −42 °C（231 K） |
| 沸点 | 103 °C（376 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
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| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H225, H302, H312, H315, H332 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,3-二𫫇烷（英语：1,3-Dioxane）是一种有机化合物，化学式C4H8O2。[1] 它是饱和的六元环杂环化合物，在1-和3-位上有两个氧原子代替碳原子。相应的五元环被称为1,3-二氧五环。
类似1,3-二氧五环，1,3-二㗁烷是一类缩醛，可用作羰基化合物的保护基。1,3-二㗁烷是在布仑斯惕酸或路易斯酸催化剂存在下，由甲醛和1,3-丙二醇之间的反应制备的。 [2]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., 1,3-Dioxane 97% .
- ^ Greene, Theodora W.; Wuts, Peter G. M. 1,3-Dioxanes, 1,3-Dioxolanes. Greene's Protective Groups in Organic Synthesis 3rd. Wiley-Interscience. 1999: 308–322, 724–727 [June 12, 2020]. ISBN 9780471160199. （原始内容存档于2016-12-07）.
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