1,3-二噁烷
| 1,3-二噁烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,3-Dioxane | |
| 別名 | 間二噁烷、1,3-二氧六環 |
| 識別 | |
| CAS編號 | 505-22-6 |
| PubChem | 10450 |
| ChemSpider | 10018 |
| SMILES |
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| Beilstein | 102532 |
| UN編號 | 1165 |
| EINECS | 208-005-1 |
| ChEBI | 46924 |
| RTECS | JG8224000 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H8O2 |
| 摩爾質量 | 88.11 g·mol−1 |
| 熔點 | −42 °C（231 K） |
| 沸點 | 103 °C（376 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
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| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H225, H302, H312, H315, H332 |
| P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,3-二噁烷（英語：1,3-Dioxane）是一種有機化合物，化學式C4H8O2。[1] 它是飽和的六元環雜環化合物，在1-和3-位上有兩個氧原子代替碳原子。相應的五元環被稱為1,3-二氧五環。
類似1,3-二氧五環，1,3-二噁烷是一類縮醛，可用作羰基化合物的保護基。1,3-二噁烷是在布侖斯惕酸或路易斯酸催化劑存在下，由甲醛和1,3-丙二醇之間的反應製備的。 [2]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ 來源：Sigma-Aldrich Co., 1,3-Dioxane 97% .
- ^ Greene, Theodora W.; Wuts, Peter G. M. 1,3-Dioxanes, 1,3-Dioxolanes. Greene's Protective Groups in Organic Synthesis 3rd. Wiley-Interscience. 1999: 308–322, 724–727 [June 12, 2020]. ISBN 9780471160199. （原始內容存檔於2016-12-07）.
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