甲基二氯膦
| 甲基二氯膦 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Methylphosphonous dichloride | |
| 別名 | Methyl phosphonous dichloride、Dichloromethylphosphine |
| 識別 | |
| CAS號 | 676-83-5 |
| PubChem | 61194 |
| ChemSpider | 55138 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CDPKWOKGVUHZFR-UHFFFAOYSA-N |
| UN編號 | 2845 |
| 性質 | |
| 化學式 | CH3Cl2P |
| 摩爾質量 | 116.91 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
甲基二氯膦是一種有機磷化合物，化學式為CH3PCl2。它是一種具腐蝕性的無色難聞活潑易燃液體。
製備
[編輯]用碘甲烷將三氯化磷烴化，並用鐵粉還原所得的鏻鹽，可得甲基二氯膦。 [1]這個化合物是二甲基苯基膦等化合物的合成里的中間體。
- CH3I + PCl3 + AlCl3 → [CH3PCl3]+AlCl3I−
- [CH3PCl3]+AlCl3I− + Fe → CH3PCl2 + FeClI + AlCl3
用途
[編輯]甲基二氯膦屬於鹵代膦。有些鹵代膦是植物保護劑、塑膠穩定劑和催化劑的生產里的中間體。甲基二氯膦是除草劑草銨膦的前體。它也用來生產阻燃化合物。[2]
安全
[編輯]吸入甲基二氯膦會中毒。它接觸皮膚和眼睛時會出現燒傷，在潮濕環境下會釋出鹽酸氣體。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Robert Engel, JaimeLee Iolani Cohen. Synthesis of Carbon–Phosphorus Bonds. CRC. 2004. ISBN 0-8493-1617-0.
- ^ Phosphorus Compounds, Organic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th, 2007, doi:10.1002/14356007.a19_545.pub2
- ^ Pubchem. Dichloro(methyl)phosphane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [19 April 2018]. （原始內容存檔於2022-03-02）.