4-羥基苯乙醛
| 4-羥基苯乙醛 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-(4-Hydroxyphenyl)acetaldehyde | |
| 別名 | p-Hydroxyphenylacetaldehyde |
| 識別 | |
| CAS號 | 7339-87-9 
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| PubChem | 440113 |
| ChemSpider | 389113 |
| SMILES |
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| 3DMet | B00637 |
| EINECS | 689-849-1 |
| ChEBI | 15621 |
| KEGG | C03765 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H8O2 |
| 摩爾質量 | 136.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 118 °C（391 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | Warning |
| H-術語 | H302, H312, H315, H319, H332, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322, P330 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-羥基苯乙醛又稱對羥基苯乙醛，是分子式為HOC6H4CH2CHO的天然產物，它在室溫為白色固體，是苯乙醛的衍生物[1]。它在人體內由單胺氧化酶（MAO）代謝酪胺形成或大腸桿菌內的酪胺氧化酶產生。
4-羥基苯乙醛和多巴胺的縮合反應是生物合成苄基異喹啉生物鹼的關鍵一步，包括小檗鹼和嗎啡等天然產物。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ 4-Hydroxyphenylacetaldehyde. PubChem Compound. U.S. National Library of Medicine: National Center for Biotechnology Information. 2019-08-03 [8 August 2019]. （原始內容存檔於2020-08-07）.
(4-hydroxyphenyl)acetaldehyde is an alpha-CH2-containing aldehyde and a member of phenylacetaldehydes. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite.
- ^ Samanani N, Liscombe DK, Facchini PJ. Molecular cloning and characterization of norcoclaurine synthase, an enzyme catalyzing the first committed step in benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis. Plant Journal. 2004, 40: 302–313. doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02210.x.
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