犬尿喹啉酸
外觀
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犬尿喹啉酸 | |
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IUPAC名 4-羥喹啉-2-羧酸 | |
別名 | Kinurenic acid, kynuronic acid, quinurenic acid, transtorine |
識別 | |
CAS號 | 492-27-3 |
PubChem | 3845 |
ChemSpider | 3712 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYAN |
ChEBI | 18344 |
KEGG | C01717 |
IUPHAR配體 | 2918 |
性質 | |
化學式 | C10H7NO3 |
摩爾質量 | 189.168 g/mol g·mol⁻¹ |
熔點 | 282.5 °C(556 K) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
犬尿喹啉酸(Kynurenic acid,簡稱KYKNA或KYN),IUPAC名為4-羥喹啉-2-羧酸[1],是L-色氨酸正常代謝的產物,由犬尿氨酸(Kynurenine)經轉氨基形成。
犬尿喹啉酸於1853年由德國化學家尤斯圖斯·馮·李比希在狗尿中發現,其名稱中的「Kynurenic」由Kyn-(源於希臘語的詞根,意為狗)+ urenic (意為尿)兩個詞根組成[2]。
參考文獻
[編輯]- ^ Hilmas, C.; Pereira, EFR; Alkondon, M.; Rassoulpour, A.; Schwarcz, R.; Albuquerque, E.X. The Brain Metabolite Kynurenic Acid Inhibits α7 Nicotinic Receptor Activity and Increases Non-α7 Nicotinic Receptor Expression: Physiopathological Implications. J. Neurosci. 2001, 21 (19): 7463–7473.
- ^ Liebig, J., Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem., 86: 125-126, 1853.