犬尿喹啉酸

犬尿喹啉酸
	IUPAC名; 4-羟喹啉-2-羧酸
别名	Kinurenic acid, kynuronic acid, quinurenic acid, transtorine
识别
CAS号	492-27-3
PubChem	3845
ChemSpider	3712
SMILES	O=C\2c1c(cccc1)NC(=C/2)/C(=O)O;
InChI	1/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)(H,13,14);
InChIKey	HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYAN
ChEBI	18344
KEGG	C01717
IUPHAR配体	2918
性质
化学式	C10H7NO3
摩尔质量	189.168 g/mol g·mol⁻¹
熔点	282.5 °C（556 K）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

犬尿喹啉酸（Kynurenic acid，简称KYKNA或KYN），IUPAC名为4-羟喹啉-2-羧酸^[1]，是L-色氨酸正常代谢的产物，由犬尿氨酸（Kynurenine）经转氨基形成。

犬尿喹啉酸于1853年由德国化学家尤斯图斯·冯·李比希在狗尿中发现，其名称中的“Kynurenic”由Kyn-（源于希腊语的词根，意为狗）+ urenic （意为尿）两个词根组成^[2]。

参考文献

^ Hilmas, C.; Pereira, EFR; Alkondon, M.; Rassoulpour, A.; Schwarcz, R.; Albuquerque, E.X. The Brain Metabolite Kynurenic Acid Inhibits α7 Nicotinic Receptor Activity and Increases Non-α7 Nicotinic Receptor Expression: Physiopathological Implications. J. Neurosci. 2001, 21 (19): 7463–7473.
^ Liebig, J., Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem., 86: 125-126, 1853.