阿法依泊汀
| 臨床資料 | |
|---|---|
| 讀音 | /ɛˈpoʊ.ɪtɪn/ |
| 商品名 | Epogen |
| 生物相似藥 | epoetin alfa-epbx, Abseamed,[1][2] Binocrit,[3] Epoetin Alfa Hexal,[4] Retacrit[5][6] |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a692034 |
| 核准狀況 | |
| 給藥途徑 | 靜脈注射, 皮下注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 識別資訊 | |
| CAS號 | 11096-26-7  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C815H1317N233O241S5 |
| 摩爾質量 | 18,396.19 g·mol−1 |
阿法依泊汀（Epoetin alfa，商品名：Epogen）用於治療因慢性腎臟病和化學療法引起的貧血[8]。如果預期會出現中度出血，也可在手術前使用[9]。給藥方式為皮下注射或靜脈注射[8]。
常見副作用包括關節痛、發燒、頭暈和高血壓[8]。其他副作用可能包括嚴重過敏反應、心臟衰竭、血栓及原有癌症惡化[8]。孕期使用可能是安全的[9]。它是利用分子克隆製成的紅血球生成刺激劑[9] [8]。作用機轉和
紅血球生成刺激劑一樣，刺激紅血球生成[8]。1989 年，阿法依泊汀在美國取得醫療使用許可[8]。名列世界衛生組織基本藥物標準清單[10]。
參考文獻
[編輯]- ^ Abseamed EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始內容存檔於2020-03-23）.
- ^ Abseamed. Union Register of medicinal products. [14 January 2021]. （原始內容存檔於2021-01-21）.
- ^ Binocrit EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始內容存檔於2019-12-30）.
- ^ Epoetin Alfa Hexal EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始內容存檔於2019-12-30）.
- ^ Retacrit- epoetin alfa-epbx injection, solution. DailyMed. 29 January 2020 [2024-12-19]. （原始內容存檔於2021-03-25）.
- ^ Retacrit- epoetin alfa-epbx injection, solution. DailyMed. 26 June 2024 [25 July 2024]. （原始內容存檔於2024-12-19）.
- ^ Epogen- epoetin alfa solution. DailyMed. 25 July 2018 [2024-12-19]. （原始內容存檔於2021-03-25）.
- ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 Epoetin Alfa Monograph for Professionals. Drugs.com. [15 December 2021]. （原始內容存檔於27 December 2021） （英語）.
- ^ 9.0 9.1 9.2 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 1060. ISBN 978-0857114105.
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
