阿法依泊汀
| 临床资料 | |
|---|---|
| 读音 | /ɛˈpoʊ.ɪtɪn/ |
| 商品名 | Epogen |
| 生物相似药 | epoetin alfa-epbx, Abseamed,[1][2] Binocrit,[3] Epoetin Alfa Hexal,[4] Retacrit[5][6] |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a692034 |
| 核准状况 | |
| 给药途径 | 静脉注射, 皮下注射 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
|
| 识别信息 | |
| CAS号 | 11096-26-7  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C815H1317N233O241S5 |
| 摩尔质量 | 18,396.19 g·mol−1 |
阿法依泊汀（Epoetin alfa，商品名：Epogen）用于治疗因慢性肾脏病和化学疗法引起的贫血[8]。如果预期会出现中度出血，也可在手术前使用[9]。给药方式为皮下注射或静脉注射[8]。
常见副作用包括关节痛、发烧、头晕和高血压[8]。其他副作用可能包括严重过敏反应、心脏衰竭、血栓及原有癌症恶化[8]。孕期使用可能是安全的[9]。它是利用分子克隆制成的红血球生成刺激剂[9] [8]。作用机转和
红血球生成刺激剂一样，刺激红血球生成[8]。1989 年，阿法依泊汀在美国取得医疗使用许可[8]。名列世界卫生组织基本药物标准清单[10]。
参考文献
[编辑]- ^ Abseamed EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始内容存档于2020-03-23）.
- ^ Abseamed. Union Register of medicinal products. [14 January 2021]. （原始内容存档于2021-01-21）.
- ^ Binocrit EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始内容存档于2019-12-30）.
- ^ Epoetin Alfa Hexal EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始内容存档于2019-12-30）.
- ^ Retacrit- epoetin alfa-epbx injection, solution. DailyMed. 29 January 2020 [2024-12-19]. （原始内容存档于2021-03-25）.
- ^ Retacrit- epoetin alfa-epbx injection, solution. DailyMed. 26 June 2024 [25 July 2024]. （原始内容存档于2024-12-19）.
- ^ Epogen- epoetin alfa solution. DailyMed. 25 July 2018 [2024-12-19]. （原始内容存档于2021-03-25）.
- ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 Epoetin Alfa Monograph for Professionals. Drugs.com. [15 December 2021]. （原始内容存档于27 December 2021） （英语）.
- ^ 9.0 9.1 9.2 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 1060. ISBN 978-0857114105.
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
